デキサメタゾンによるがん関連倦怠感の軽減；進行がん患者における二重盲検，無作為，プラセボ対照試験

「目的」がん関連倦怠感（cancer-related fatigue；CRF）は，進行がん患者において最もよく知られた症状である。しかし，これまでに十分な研究はされてきていない。今回の前向き無作為化二重盲検プラセボ対照研究の最も重要な目的は，CRFにおけるデキサメタゾンとプラセボの効果を有効性の確立された評価尺度により比較することである。
「対象と方法」対象は，CRFに関連する症状（だるさ，痛み，嘔気，食欲不振，抑うつ，不安，不眠）が3つ以上あり，エドモントン症状アセスメントスケール（ESAS）10項目の平均が4以上である進行がん患者とした。患者は，14日間のデキサメタゾン4mg1日2回内服もしくはプラセボ内服のどちらかに無作為に割り付けられた。研究は二重盲検で行われ，プライマリーエンドポイントはFunctional Assessment of Chronic Illness Therapy Fatigue（FACIT-F）サブスケールのベースラインからday 15における変化とした。