オキシコドンの体内動態に影響を及ぼす併用薬

「Summary」オキシコドンは，モルヒネと類似した特徴を有しながら優れた経口バイオアベイラビリティを示すオピオイドである。本稿では，オキシコドンの薬効に影響を及ぼす併用薬を，薬物動態学的相互作用に焦点を当てて解説する。血球への移行性を考慮してオキシコドンの体内動態の正確な特徴づけを行い，本薬剤が肝臓に発現するCYP3A4の薬物代謝能に比較的影響を受けやすいことを明らかにする。さらに，CYP3A4活性の阻害薬となるイトラコナゾール，グレープフルーツジュースなど，およびCYP3A4誘導薬であるリファンピシンなどの併用によるオキシコドン動態の推移とそれに伴う薬効の変化に関する研究例を紹介する。
「Key Words」併用薬（concomitant drug），オキシコドン（oxycodone），CYP3A4，薬物体内動態（biokinetics of drugs），相互作用（interaction），肝抽出率（hepatic extraction ratio）