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M-Review

特集 プリオン病:その実態に迫る

ヒトのプリオン病 孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病

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掲載誌
Pharma Medica Vol.35 No.2 15-19, 2017
著者名
塚本忠 / 水澤英洋
記事体裁
抄録
疾患領域
神経疾患
診療科目
神経内科 / 精神科
媒体
Pharma Medica
Key Words
プリオン蛋白 / 診断基準 / コドン129多型 / 周期性同期性放電

プリオン病は異常構造をもつプリオン蛋白によって引き起こされる一群の疾患群であり,ヒトプリオン病は孤発性,遺伝性,獲得性の3タイプに分類される。プリオン病の約15%は遺伝性であり,プリオン蛋白遺伝子(PRNP)の遺伝子変異によってもたらされる。一方,獲得性プリオン病は①医原性クロイツフェルト・ヤコブ病(Creutzfeldt-Jakob disease;CJD),②クールー(kuru),③変異型CJD(variant CJD;vCJD)からなる。vCJDは牛海綿状脳症(bovine spongiform encephalopathy;BSE)に感染したウシからヒトへの感染によるものと考えられている。プリオン病の大多数は孤発性CJD(sporadic CJD;sCJD)であり,sCJDこそがプリオン病の最も一般的な病型である1)。
本稿ではまずPRNPのアレル多型について説明する。それに基づいて,sCJDについて概説する。
「KEY WORDS」プリオン蛋白,診断基準,コドン129多型,周期性同期性放電

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Pharma Medica2017年2月号(Vol.35 No.2)

臨床医・薬剤師を対象に,各種疾患治療に関する最先端の臨床学の学術的トピックスを解説。医学・薬学の中間領域を目指す学術月刊誌。医師の薬学に対する理解を深め,薬剤師にも臨床の啓蒙となる雑誌を基本方針として,近年注目されている臨床薬理学分野からも 高い評価を受けている。医学・薬学の中間領域を目指す総合学術誌

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