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M-Review

【特集 原発性脂質異常症:疾患概念の整理と最近の進歩】

原発性高脂血症 原発性高コレステロール血症 常染色体劣性遺伝性高コレステロール血症

Autosomal recessive hypercholesterolemia.

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掲載誌
Pharma Medica Vol.33 No.8 21-24, 2015
著者名
多田 隼人 / 川尻剛照 / 野原淳 / 馬渕宏 / 山岸正和
記事体裁
抄録
疾患領域
代謝・内分泌
診療科目
一般内科 / 循環器内科 / 糖尿病・代謝・内分泌科 / 老年科 / 小児科
媒体
Pharma Medica
Key Words
遺伝子治療 / 家族性高コレステロール血症 / 常染色体劣性遺伝性高コレステロール血症 / LDL受容体 / LDL受容体アダプター蛋白

「はじめに」1973年にKhachadurianらがはじめて劣性遺伝性形式の家族性高コレステロール血症(familial hypercholesterolemia;FH)家系の存在を記載し,1992年には日本(国立循環器病研究センター:斯波博士ら)から同様の症例が報告された。2001年にGarciaらによりLDL受容体アダプター蛋白(LDLRAP1蛋白)の欠損による疾患であることが報告され,autosomal recessive hypercholesterolemia(ARH)と呼ばれるようになった。ARHはきわめてまれな疾患であるが,LDL受容体の取り込みに関与するアダプター蛋白であるLDLRAP1蛋白の欠損症を詳細に解析することで,LDLRAP1蛋白のみならずLDL受容体の機能が明らかとされた。本稿では自験例を交えて,LDLRAP1蛋白欠損症であるARHとLDL受容体の欠損症であるFHを比較し,LDLRAP1と病態の関連を考察したい。
「KEY WORDS」遺伝子治療,家族性高コレステロール血症,常染色体劣性遺伝性高コレステロール血症,LDL受容体,LDL受容体アダプター蛋白

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Pharma Medica2015年8月号(Vol.33 No.8)

臨床医・薬剤師を対象に,各種疾患治療に関する最先端の臨床学の学術的トピックスを解説。医学・薬学の中間領域を目指す学術月刊誌。医師の薬学に対する理解を深め,薬剤師にも臨床の啓蒙となる雑誌を基本方針として,近年注目されている臨床薬理学分野からも 高い評価を受けている。医学・薬学の中間領域を目指す総合学術誌

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