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M-Review

パーキンソン病診断のコツとPitfall

Perry症候群

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掲載誌
Frontiers in Parkinson Disease Vol.11 No.1 28-31, 2018
著者名
三嶋崇靖 / 坪井義夫
記事体裁
抄録
疾患領域
神経疾患
診療科目
神経内科
媒体
Frontiers in Parkinson Disease

Perry症候群はパーキンソニズム,うつ・アパシー,原因不明の体重減少,中枢性呼吸障害を来す常染色体優性の神経変性疾患である。Perry症候群はDCTN1遺伝子が原因遺伝子であり,病理学的にはTAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) プロテイノパチーに分類される。われわれはPerry症候群の国際診断基準の作成を行い,臨床,病理,遺伝学的疾患概念としてPerry症候群からPerry病への名称変更を提唱する。

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Frontiers in Parkinson Disease2018年3月号(Vol.11 No.1)

一般臨床医から基礎研究者までを対象としたパーキンソン病診療の知恵袋。

パーキンソン病診断・治療のポイントは何か?最新の治療法は?

パーキンソン病の発症機序はどこまでわかっているのか?

パーキンソン病診療・研究に携わるすべての医療従事者の疑問にお答えするパーキンソン病に焦点を当てた学術情報誌。

<読者対象>パーキンソン病専門医のみならず,プライマリーケア医・基礎研究者を含めた幅広い層を想定。

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