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基礎 自己免疫は特発性肺動脈性肺高血圧症の重要な特徴である

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掲載誌
Pulmonary Hypertension Update Vol.8 No.2 59-61, 2022
著者名
小川愛子
記事体裁
連載 / 抄録
疾患領域
循環器 / 高血圧
診療科目
循環器内科
媒体
Pulmonary Hypertension Update

肺動脈性肺高血圧症(PAH)の原因として,一部の患者ではBMPR2などの遺伝子異常を有するが,原因不明のPAHは特発性PAH(IPAH)と呼ばれる。ほかに全身性強皮症(SSc)や全身性エリテマトーデス(SLE)などの膠原病と関連して発症するPAHもある。また,IPAHでも肺での炎症や免疫細胞の浸潤,自己抗体の産生など自己免疫疾患と重複する特徴を示すことから,自己免疫がIPAHの病態形成にも関与していると考えられている。しかし,この自己免疫がIPAHを引き起こしているのか,それともIPAHに付随するのかについては議論のあるところである。さらに,自己免疫がIPAHの予後にもたらす影響や治療上の意義は不明である。本研究では,IPAHにおける自己免疫の関与について大規模な横断的コホートを用いて検討した。

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Pulmonary Hypertension Update2022年11月号(Vol.8 No.2)

各領域において研究が進展している「肺高血圧症」に焦点をあて、薬物治療を中心とした最新の知見から臨床に役立つ話題まで、診療科の垣根を越えて幅広い情報を提供する。

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【Theme 門脈圧亢進症に伴う肺動脈性肺高血圧症】

Theme 門脈圧亢進症に伴う肺動脈性肺高血圧症 Round Table Discussion