Psychiatric Lecture
病態 ARHGAP10遺伝子変異と統合失調症発症の関連
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- 掲載誌
- 精神科臨床 Legato Vol.7 No.1 26-29, 2021
- 著者名
- 森大輔
- 記事体裁
- 抄録
- 疾患領域
- 精神疾患
- 診療科目
- 心療内科 / 精神科
- 媒体
- 精神科臨床 Legato
- Key Words
- 統合失調症 / 全ゲノム解析 / 疾患モデルマウス / 患者由来iPS細胞 / Rhoシグナル伝達経路
私たちの研究室で実施した日本人統合失調症患者を対象とした全ゲノム解析により,ARHGAP10遺伝子のまれな変異が,本疾患の発症に関連することが見出された。さらに患者変異型モデルマウスと変異をもつ患者から樹立したiPS細胞を対象とした解析によって,ともに神経発達異常を確認した。ARHGAP10はRhoシグナル伝達経路の重要な調節分子であり,Rhoキナーゼ阻害薬が神経発達異常を改善することから,統合失調症治療薬開発の分子標的として注目している。
「KEY WORDS」統合失調症,全ゲノム解析,疾患モデルマウス,患者由来iPS細胞,Rhoシグナル伝達経路
「KEY WORDS」統合失調症,全ゲノム解析,疾患モデルマウス,患者由来iPS細胞,Rhoシグナル伝達経路
※記事の内容は雑誌掲載時のものです。
