Theme がんゲノム医療を検証する Pharmacogenomics and biomarker
<i>RET</i>遺伝子融合と変異
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- 掲載誌
- がん分子標的・免疫治療（旧:がん分子標的治療） Vol.19 No.1 89-93, 2021
- 著者名
- 中奥敬史 / 田畑潤哉 / 河野隆志
- 記事体裁
- 連載 / 抄録
- 疾患領域
- 癌
- 診療科目
- 腫瘍内科
- 媒体
- がん分子標的・免疫治療（旧:がん分子標的治療）
- Key Words
- ドライバー遺伝子異常 / 分子標的治療 / がん精密医療 / キナーゼ遺伝子 / RET
受容体チロシンキナーゼをコードするRETは，さまざまなヒトのがんのドライバー遺伝子として機能する。RETに生じる遺伝子再構築と変異は，甲状腺乳頭，肺，結腸直腸，膵臓，および乳がんなどで検出されており，特異的なRETのチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）は，それらのがんに対して有望な治療効果を示す。RET遺伝子異常を伴うがんは，tumor-agnosticにRET TKIへの効果が期待される。
「KEY WORDS」ドライバー遺伝子異常，分子標的治療，がん精密医療，キナーゼ遺伝子，RET
「KEY WORDS」ドライバー遺伝子異常，分子標的治療，がん精密医療，キナーゼ遺伝子，RET
※記事の内容は雑誌掲載時のものです。
