各臓器がんに対する新しいチロシンキナーゼ阻害薬　造血器腫瘍（CML，CLL，その他）

さまざまながん種でdriver oncogene が発見され，その変異であるdriver mutationが治療標的として重要視されている。Driver mutation に伴うチロシンキナーゼの恒常的活性化に対する阻害薬（TKI）は各臓器がんで臨床応用され，造血器腫瘍においても開発が進んでいる。
慢性骨髄性白血病（CML）に対し用いられるイマチニブ（IM）は最も早く臨床応用されたTKIである。そのほか，B細胞性リンパ腫におけるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK），骨髄増殖性腫瘍（MPN）におけるJAK2，急性骨髄性白血病（AML）におけるFMS様チロシンキナーゼ-3（FLT3）など，さまざまなチロシンキナーゼを治療標的に多くの薬剤が開発され，すでに一部の薬剤は臨床応用されている。チロシンキナーゼによる治療は作用機序がこれまでの抗がん剤と異なることから，劇的な治療効果が得られる可能性や，副作用が軽減できる可能性があり，今後重要な治療選択肢となっていくことが期待される。
現在開発中のものも含めた造血器腫瘍におけるTKIについて概説する。
「KEY WORDS」チロシンキナーゼ阻害薬（TKI），ドライバー遺伝子変異，BCR-ABL，ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK），JAK2，FLT3