GI-Metabolism Forum
第3回GI-Metabolism Forum 第二部 演題9 High-Mobility Group Box1はTLR4を介してNSAIDs起因性小腸傷害を悪化させる
購入する
販売サイト「MeReBo」へ
- 掲載誌
- THE GI FOREFRONT Vol.8 No.2 89-90, 2012
- 著者名
- 灘谷祐二
- 記事体裁
- 抄録
- 疾患領域
- その他
- 診療科目
- その他
- 媒体
- THE GI FOREFRONT
「インドメタシン起因性小腸傷害におけるHMGB1の役割を検討」 近年NSAIDsによる小腸傷害が注目されており, 当研究室でもToll Like Receptor(TLR)4ノックアウトマウスにおいてNSAIDs小腸傷害が改善することを報告している. TLR4はHigh-Mobility Group Box1(HMGB1)などの内因性分子を認識することがわかっている. HMGB1はDNA立体構造維持やRNA転写などに重要な役割を果たしている核タンパク質で, 炎症細胞やnecrosisを起こした細胞から放出され, アラーミンとして炎症性サイトカイン様作用を持つ. HMGB1の催炎症効果はTLR2, TLR4, receptor for AGE(RAGE)を介して発揮し, そのシグナルとしてMitogen-Activated Protein Kinase(MAPK), NF-κBが関与するといわれている. そこでマウスを用いて, インドメタシン起因性小腸傷害におけるHMGB1の役割について, レセプターを含め検討した.
※記事の内容は雑誌掲載時のものです。
