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M-Review

特集 CKD-MBDの病態から治療まで

CKD-MBDの発症機序

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掲載誌
Angiology Frontier Vol.11 No.4 11-16, 2012
著者名
谷口 正智
記事体裁
抄録
疾患領域
循環器 / 脳血管障害 / 代謝・内分泌 / 腎臓
診療科目
老年科 / 神経内科 / 一般内科 / 糖尿病・代謝・内分泌科 / 泌尿器科 / 腎臓内科 / 循環器内科
媒体
Angiology Frontier

「Summary」腎不全患者の生命予後, 心血管イベントに大きく関与するのがCKD-MBDである. その発症機序の起点にはリン(P)負荷/貯留が存在し, それをドレナージするために骨から線維芽細胞増殖因子23(FGF23)が分泌されると考えられる. FGF23は腎からのP利尿亢進を促し, また小腸におけるP吸収を抑制する. 一方では, 血中の活性型ビタミンD濃度を低下させて間接的に便中のP排泄を促す. これら一連の反応により, 生体はPの恒常性を保っていると考えられる. CKD-MBDでみられる血管石灰化はヒトの老化現象に酷似しており, この過程に寄与するのはP負荷/貯留と考えられる. これら血管石灰化やさらには老化を防ぐためのシステムとして, FGF23を中心としたドレナージシステムが存在すると考えられる. 「はじめに」慢性腎臓病(chronic kidney disease; CKD)に合併する二次性副甲状腺機能亢進症では, カルシウム(Ca), リン(P)の代謝異常とともに線維性骨炎, 無形成骨症, 骨軟化症など多彩な骨病変を発症する.

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Angiology Frontier2012年12月号(Vol.11 No.4)

○ 末梢循環をめぐる基礎,臨床研究の進展などの最新の話題を臨床の第一線の現場に提供します。

○ 具体的な症例などを紹介し,臨床現場ですぐにお役立ていただける情報を提供します。

○ 診療科を問わずあらゆる「末梢循環障害」に関する情報を提供することで,それぞれの他科に対する相互理解を助けます。

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