【特集 遺伝性不整脈の診断とマネージメント―三大陸不整脈学会Expert Consensus Statementを踏まえて―】
Expert Consensus Statementを踏まえた遺伝性不整脈の診断とマネージメント Brugada症候群，進行性伝導障害（PCCD）
Brugada syndrome, progressive cardiac conduction disease
購入する
販売サイト「MeReBo」へ
- 掲載誌
- CARDIAC PRACTICE Vol.25 No.2 25-29, 2014
- 著者名
- 上岡亮 / 森田宏
- 記事体裁
- 抄録
- 疾患領域
- 循環器 / 小児疾患
- 診療科目
- 循環器内科 / 心臓血管外科 / 小児科
- 媒体
- CARDIAC PRACTICE
「はじめに」 心臓Naチャネル遺伝子(SCN5A)の異常は, Brugada症候群(BrS), 遺伝性QT延長症候群3型, 進行性伝導障害(progressive cardiac conduction disease : PCCD)など, 多数の遺伝性不整脈を来たすことが知られている. これらは総称して心臓Naチャネル病と呼ばれるが, それぞれの病態が混在する, オーバーラップ症候群の存在が知られている. 2013年にHeart Rhythm Society (HRS)/The European Society of Cardiology (EHRA)/The Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)によるExpert Consensus Statementが発表され, 遺伝性不整脈のガイドラインがアップデートされた1). ここではBrSとPCCDの2つについて, これまでのガイドラインとの相違点を踏まえ概説する.
※記事の内容は雑誌掲載時のものです。
