【特集 骨リモデリングの制御機構】
破骨細胞が産生するカップリング因子
Osteoclast-derived coupling factors
購入する
販売サイト「MeReBo」へ
- 掲載誌
- THE BONE Vol.30 No.2 55-60, 2016
- 著者名
- 竹下淳
- 記事体裁
- 抄録
- 疾患領域
- 骨・関節
- 診療科目
- 整形外科
- 媒体
- THE BONE
骨の強さを維持するだけではなく生体のミネラル代謝やサイトカインの制御を司る骨リモデリングは,骨吸収から骨形成へのカップリング機構により調節されている.近年,カップリング機構を担っている因子の実体が徐々に明らかにされつつある.本稿では,筆者らが“破骨細胞が産生し,骨形成を促進するカップリング因子”として同定したCthrc1とC3aについて解説する.
「はじめに」骨リモデリングにおける骨形成には必ず骨吸収が先行する.すなわち,破骨細胞により吸収・破壊された部分と同じ量の骨が骨芽細胞による骨形成により補われる.これが骨吸収から骨形成へのカップリング機構であり,この機構により一定の骨量が保たれるとともに骨の強さとしなやかさが維持される.
「key words」骨吸収,骨形成,カップリング因子,Cthrc1,C3a
「はじめに」骨リモデリングにおける骨形成には必ず骨吸収が先行する.すなわち,破骨細胞により吸収・破壊された部分と同じ量の骨が骨芽細胞による骨形成により補われる.これが骨吸収から骨形成へのカップリング機構であり,この機構により一定の骨量が保たれるとともに骨の強さとしなやかさが維持される.
「key words」骨吸収,骨形成,カップリング因子,Cthrc1,C3a
※記事の内容は雑誌掲載時のものです。
