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M-Review

【特集 骨髄異形成症候群(MDS)診療の進歩と課題】

MDSにみられる遺伝子異常と病態

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掲載誌
Pharma Medica Vol.36 No.2 15-23, 2018
著者名
牧島秀樹
記事体裁
抄録
疾患領域
血液
診療科目
血液内科
媒体
Pharma Medica
Key Words
MDS / 遺伝子変異 / 二次性AML / 加齢性クローン造血

骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndromes;MDS)は血液細胞の形態異常と数の異常(多くは減少),二次性白血病への進展を特徴とする骨髄系悪性腫瘍である。典型的な加齢に伴う癌であり,高齢化が著しいわが国では増加傾向にある。原因は,造血幹細胞,一部の骨髄前駆細胞に生じる遺伝子異常とされている。自己複製能および三系統の血球(白血球・赤血球・血小板)への分化能を有する造血幹細胞は,遺伝子異常を獲得すると,自己複製能の亢進,さまざまな細胞系列への分化の異常が起こる。これがMDSの病態の本質であり,異常が起こる遺伝子により病型が決定される。近年における次世代シーケンサーの解析により,さまざまな癌遺伝子および癌抑制遺伝子が発見・報告され,各遺伝子異常,あるいはそれらの組み合わせがMDSの発症,経過,予後に重要な関与を及ぼすことがわかってきた。
「KEY WORDS」MDS/遺伝子変異/二次性AML/加齢性クローン造血

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Pharma Medica2018年2月号(Vol.36 No.2)

臨床医・薬剤師を対象に,各種疾患治療に関する最先端の臨床学の学術的トピックスを解説。医学・薬学の中間領域を目指す学術月刊誌。医師の薬学に対する理解を深め,薬剤師にも臨床の啓蒙となる雑誌を基本方針として,近年注目されている臨床薬理学分野からも 高い評価を受けている。医学・薬学の中間領域を目指す総合学術誌

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