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M-Review

特集 パーキンソン病診療update

パーキンソン病の病因遺伝子

Genetics of Parkinson's disease.

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掲載誌
Pharma Medica Vol.33 No.7 15-23, 2015
著者名
森聡生 / 波田 野琢 / 服部 信孝
記事体裁
抄録
疾患領域
神経疾患
診療科目
脳神経外科 / 神経内科
媒体
Pharma Medica
Key Words
遺伝性パーキンソン病 / リスク遺伝子 / ゲノムワイド関連解析(GWAS) / Lewy小体

「はじめに」パーキンソン病(Parkinson's disease;PD)はアルツハイマー病についで2番目に多い神経変性疾患であり,60歳以上の有病率は1%,80歳では4%まで増加する1)。多くは孤発性であるが,約5~10%に明らかな遺伝歴を有する遺伝性PDが知られている。1990年代の分子遺伝学の発展に伴い,常染色体優性遺伝性を示すPD家系で解析が行われ,α-synucleinをコードするSNCA遺伝子の変異が報告された。その後,われわれの教室と慶應義塾大学の清水らの共同研究から常染色体劣性遺伝性PDの原因であるparkinが単離された。現在までのところ,遺伝性PDの原因遺伝子は遺伝子シンボルPARKとして最近報告されたCHCHD2を含め22遺伝子(表1)が分類されているが,そのなかで原因遺伝子以外の感受性遺伝子と考えられているものもある。その他にも原因および関連遺伝子は,現在まで29遺伝子がある2)3)。
「KEY WORDS」遺伝性パーキンソン病,リスク遺伝子,ゲノムワイド関連解析(GWAS),Lewy小体

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

Pharma Medica2015年7月号(Vol.33 No.7)

臨床医・薬剤師を対象に,各種疾患治療に関する最先端の臨床学の学術的トピックスを解説。医学・薬学の中間領域を目指す学術月刊誌。医師の薬学に対する理解を深め,薬剤師にも臨床の啓蒙となる雑誌を基本方針として,近年注目されている臨床薬理学分野からも 高い評価を受けている。医学・薬学の中間領域を目指す総合学術誌

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