我々は2010年に，成人の骨髄や皮膚から，ストレス耐性であることをきっかけとして腫瘍性をもたない多能性幹細胞Multilineage-differentiating stress enduring（Muse）細胞を発見した^１）。Stage specific embryonic antigen-3（SSEA-3）を指標に骨髄，末梢血，あらゆる臓器の結合組織から分離可能である^{１）－３）}。SSEA-3は，マウスでは受精卵から８細胞期，桑実胚や内細胞塊，epiblast stem cellsなどの初期発生の多能性段階において細胞膜上に発現する糖脂質を認識する抗体であり，ES細胞などの多能性幹細胞でもマーカーとなっている^４）。このような初期発生のマーカーで標識される細胞が，成人の成体にも存在することに，当初我々も驚いた。Muse細胞は生体由来のソースだけでなく，市販の間葉系幹細胞や線維芽細胞などのなかに数％の割合で含まれている^３）。このようにアクセスのしやすさから，再生医療への実現化が期待される細胞として認識された。
「KEY WORDS」多能性，点滴投与，修復効果，スフィンゴシン１リン酸，抗炎症効果