「Summary」強力かつサブタイプ選択性の高いSPPARMαであるK-877のトランスクリプトーム解析を行った．K-877はPPARα依存的に脂肪酸代謝を制御し，ヒト肝臓ではHMGCS2およびPDK4を強力に誘導した．また，K-877はFGF21やVLDLRなどを既存のフィブラートよりも強力に誘導した．PPARαの活性化によって取り込まれた脂肪酸はPPARαのリガンドとして，ケトン体合成によって生じたβ-ヒドロキシ酪酸はヒストン修飾を行うことでPPARαの活性化に寄与しており， 正のフィードバックを形成している．
「Key Words」SPPARMα，HMGCS2，脂肪酸代謝，種差