変形性関節症（OA）の病変は，関節軟骨の変性が主である．関節軟骨の変性の病態を理解してターゲットとなる分子をみつけ，その分子の活性を阻害する物質を探索することで治療薬が開発されようとしている．我々は，SIK3がヒトOA関節軟骨で活性化しており，SIK3がマウスOAモデルの病態の責任分子の一つであることを示した．そして，SIK3阻害剤はマウスOAモデルの変化を軽減したことからOA治療薬の候補になり得ると考える．
「KEY WORDS」関節軟骨，SIK3，細胞内シグナル，コンディショナルノックアウト，マウスモデル，OAモデル