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ログインTheme がんゲノム医療を検証する Pharmacogenomics and biomarker
RET遺伝子融合と変異
がん分子標的治療 Vol.19 No.1, 89-93, 2021
受容体チロシンキナーゼをコードするRETは，さまざまなヒトのがんのドライバー遺伝子として機能する。RETに生じる遺伝子再構築と変異は，甲状腺乳頭，肺，結腸直腸，膵臓，および乳がんなどで検出されており，特異的なRETのチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）は，それらのがんに対して有望な治療効果を示す。RET遺伝子異常を伴うがんは，tumor-agnosticにRET TKIへの効果が期待される。
「KEY WORDS」ドライバー遺伝子異常，分子標的治療，がん精密医療，キナーゼ遺伝子，RET
※記事の内容は雑誌掲載時のものです。