遺伝子解析に基づくがん治療　肺がん

「SUMMARY」肺がん領域においては，上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対し，EGFR阻害薬が劇的な効果を示したことから，遺伝子解析に基づく治療開発が行われた。その結果，ALK融合遺伝子，RET融合遺伝子，ROS1融合遺伝子などの新規の遺伝子異常が同定され，それらを標的とした有効な治療薬が開発されているため，肺がんの治療において遺伝子解析は必要不可欠となっている。多くのドライバー遺伝子異常は希少であり，治療開発には効率的な遺伝子スクリーニングが求められる。日本では，全国規模での肺がん遺伝子変異スクリーニング（LC-SCRUM-Japan）により，希少な遺伝子異常を有する肺がんが効率的にスクリーニングされており，遺伝子解析に基づく治療開発が積極的に進められている。
「KEY WORDS」分子標的治療，ドライバー遺伝子変異，遺伝子スクリーニング，LC-SCRUM-Japan，個別化医療