胃癌は世界でも主要な悪性腫瘍のひとつであり，治療法の確立が急務となっている。現在ERBB2（HER2）の増幅のみが治療標的であり，新規バイオマーカーの開発，新規治療標的の同定が進められている。近年ホールゲノムシーケンスにより胃癌の遺伝子解析が行われ，いくつかの遺伝子変異が見出されたものの，融合遺伝子の解析はほとんど進んでいない。本研究では胃癌組織を材料にDNA paired-end-tag（DNA-PET）法で遺伝子の構造解析を行った。