新規PROTACテクノロジーによる蛋白質のケミカルノックダウン

再生医療 Vol.17 No.1, 77-77, 2018

KEY WORDS: 抄録

創薬の難しさは異論のないところである。蛋白質の約25%に対してはその阻害剤を設計可能であるが，残りの75%の蛋白質は創薬不能であり，いわゆる“undruggable target”といわれてきた。しかし，その創薬不能な標的を創薬可能にしてしまう技術的ブレークスルーはないだろうか？

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

M-Review