終末糖化産物(advanced glycation end products;AGE)やS100/カルグラニュリン, HMGB1などのRAGEリガンドが, 血管壁細胞(血管内皮細胞や血管平滑筋細胞, マクロファージ)のRAGEに結合すると, ROSの産生, NAD(P)Hオキシダーゼの活性化, PKCの活性化, MAPキナーゼの活性化, Jak2/Statシグナルの活性化, NF-κBの活性化を介して炎症が惹起され, AGEの産生がさらに増加する. それによって, 細胞の酸化ストレスが増加する. 血管平滑筋細胞の形質変換において酸化ストレスは重要であることから, RAGEシグナルは血管平滑筋細胞の形質を変換する役割をもつ. 骨芽細胞への分化を含めて, 血管平滑筋細胞の形質変換誘導シグナルとしてNotchは重要であり, これらのシグナルは動脈硬化の発症, 進展に重要である. 「はじめに」終末糖化産物(advanced glycation end products;AGE)やS100/カルグラニュリン, HMGB1などのRAGEリガンドは, 血管内皮細胞や血管平滑筋細胞, マクロファージ/単球上のRAGEに結合することによって細胞内に活性酸素種(reactive oxygen species;ROS)を産生させ, MAPキナーゼやNF-κB経路を活性化し, 炎症性サイトカインや接着因子の発現を増強させる1)2).