「はじめに」現在，冠動脈インターベンション（PCI）における完全生体吸収性スキャフォールド（Bioresorbable vascular scaffold：BVS）の登場が注目を浴びている。すでにヨーロッパや東南アジアでは，Abbot Vascular社のABSORB BVSが承認を受け，日常臨床で使用され始めている。このABSORB BVSの日本における承認治験であるABSORB Japan1)の1年追跡結果が昨年の欧州心臓病学会で報告されたのを皮切りに，2015年には同様の承認治験である米国におけるABSORB Ⅲ2)と中国におけるABSORB China3)の結果が続々と報告された。そこで本稿では，これら3試験に加えてヨーロッパで行われたABSORB Ⅱ試験4)を加えたABSORB BVSとエベロリムス溶出性金属ステント（EES）を比較した4つのランダム化試験の結果をもとにABSORB BVSの有効性について概説したい。