「はじめに」関節リウマチ(RA)では, 早期から積極的に抗リウマチ薬(DMARDs), 特にメトトレキサート(MTX)や生物学的製剤を用いて治療することで高い寛解導入率が得られ, しかも関節破壊の進行阻止が可能となってきた. 特に生物学的製剤は, 臨床的寛解, 画像的寛解および機能的寛解を同時に達成しうることから, その高い有効性が注目を浴びている. そのなかでアダリムマブはわが国において4番目に承認された生物学的製剤である. 本稿では, アダリムマブのわが国での現況と今後の展望について述べたい. 「I. アダリムマブとは」アダリムマブ(adalimumab：商品名ヒュミラ(R))は, phage-display library法を用いて作成された完全ヒト型抗TNFα抗体である. 分子量は148kDaで, 約14日の血中半減期を有している1). 米国では2002年に, 欧州では2003年に関節リウマチ治療薬として承認され, わが国では2007年7月に承認された. 本抗体の特徴は, 第1世代のインフリキシマブに比して免疫原性が少ない点である.