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M-Review

Clinical Report 筋ジストロフィー症例報告

福山型先天性筋ジストロフィーの不眠合併例

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掲載誌
MD Frontier Vol.2 No.2 23-26, 2022
著者名
佐藤 孝俊
記事体裁
連載 / 抄録 / 症例
疾患領域
神経疾患 / 小児疾患
診療科目
小児科 / 神経内科
媒体
MD Frontier

福山型先天性筋ジストロフィー(Fukuyama congenital muscular dystrophy:FCMD)は,FKTNを原因遺伝子とする常染色体劣性遺伝性疾患である1).坐位までの運動発達にとどまることが多く,脳奇形を伴う.中等度以上の知的障害を合併し,約半数で熱性けいれんやてんかんを認める. FCMDにおいて,不眠もまた,しばしば経験される合併症の一つである.眠れない児は,かまってほしいがために夜間に騒ぎ,周囲の介護者を巻き込むことが少なくない.一方で,その実態についての報告は乏しく,対応は症例ごとに手探りとなっているのが現状と考えられる.我々は,2013年に当科通院中のFCMD症例に合併した不眠についてまとめ,その頻度や睡眠薬の使用について明らかにした2).その後,9年間が経過し,小児適応のある新規睡眠薬も上市されたため,今回,改めて検討を行った.本稿では,まず不眠合併例の症例を呈示した後,当科通院中のFCMD症例について,最近の実態をまとめる.

※記事の内容は雑誌掲載時のものです。

掲載誌の紹介

MD Frontier2022年7月号(Vol.2 No.2)

筋ジストロフィー医療をテーマに、学術情報だけでなく患者マネジメントや支援など多角的視点から筋ジストロフィーを取り上げ、患者様のQOL向上に貢献することを目指します。

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Clinical Report 筋ジストロフィー症例報告

Complication Commentary 筋ジストロフィー診療における合併症マネジメント

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