現在，国内の重症筋無力症（myasthenia gravis：MG）患者数は3万弱と推定されており，それほどまれな疾患ではないが，MG多数例の臨床情報を集積，解析することは単一施設のみでは不可能である。単一施設の情報からは正確な事実が見えない可能性もある。Japan MG Registry study（JAMG–R）研究会は，「多施設調査で得られる多数例の詳細な臨床情報を解析し，得られたデータに基づきMGの良質な治療を実現する」をコンセプトとし，これに賛同した意欲ある医師による有志の研究グループである。本稿では，JAMG–R発足の経緯，調査から得られた成果について紹介する。