「Summary」特発性肺線維症（IPF）は、慢性進行性で、不可逆的な線維化による蜂巣肺を生じる予後不良の疾患である。近年の研究から、オートファジーの低下が肺線維症の病態を促進している可能性が示されている。本稿では、肺線維症の病態修飾因子である小胞体ストレス、酸化ストレス、低酸素、ウイルス感染とオートファジーとの関連をまとめたうえで、肺線維症におけるオートファジーについての知見を解説する。
「Ⅰ　概要」特発性肺線維症（idiopathic pulmonary fibrosis；IPF）は，慢性進行性で，不可逆的な線維化による蜂巣肺を生じる予後不良の疾患である1）。その原因は不明であるが，上皮細胞の傷害とそれに引き続く異常な肺の修復・治癒機転が主要な病態と考えられている2）。オートファジーはリソソームにおける自己細胞質成分の分解システムであるが，さまざまな疾患の病態に関与していることが知られている3）。
「Key words」小胞体ストレス，酸化ストレス，低酸素，ウイルス感染