[Summary]肝性リパーゼ(HL)は, 主に肝細胞で, またマクロファージによって合成分泌される糖蛋白であり, リポ蛋白リパーゼと同じ遺伝子ファミリーである. ヒトではカイロミクロンレムナント, IDL, LDL, HDL2中のトリグリセライド(TG)やリン脂質の水解に関与する. HLが動脈硬化促進性か否か, HLが欠損あるいは過剰発現した動物モデルの数々の研究結果からは一致した見解が得られていない. ヒトHL欠損症は, 報告例がきわめて少ないが特徴として総コレステロールの増加と, もっと顕著にTGの増加がみられる. スタチンやフィブラート投与により脂質の著明な改善がみられる. 「はじめに」肝性リパーゼ(HL)はサイズ65kDaで, 主に肝細胞で, またマクロファージによって合成分泌される糖蛋白である1). 肝では, ヘパラン硫酸を介してDisse腔側の肝細胞や類洞内皮細胞表面に結合している1).